Luật dược 2005
Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược
Điều 71, 72. Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược!
Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
Điều 70. Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc!
Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước
Điều 68, 69. Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước!
Kiểm nghiệm thuốc
Điều 67. Kiểm nghiệm thuốc!
Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
Điều 66. Tiêu chuẩn chất lượng thuốc!
Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
Điều 65. Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt!
Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
Điều 63, 64. Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
Điều 58. Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng!
Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng
Điều 57. Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng!Có thể bạn quan tâm
- Bán thuốc tại cơ sở khám và điều trị bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y
- Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược
- Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược
- Cơ quan quản lý nhà nước về dược
- Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc
- Cơ sở bán lẻ thuốc
- Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước
- Đăng ký thuốc
- Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc
- Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng
- Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc
- Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
- Đơn thuốc và dùng thuốc
- Dự trữ quốc gia về thuốc
- Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
- Giải thích từ ngữ trong luật dược
- Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc
- Hội và hiệp hội về dược
- Kiểm nghiệm thuốc
- Lưu hành thuốc
- Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc
- Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường
- Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược
- Pha chế thuốc trong cơ sở khám và điều trị bệnh
- Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược
- Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc
- Quản lý nhà nước về giá thuốc
- Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc
- Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược
- Quyền của cơ sở sản xuất thuốc
- Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng
- Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
- Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
- Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
- Thanh tra dược
- Thông tin thuốc
- Thu hồi thuốc
- Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám và điều trị bệnh
- Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng
- Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
- Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu
- Thông tin Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc