Nghị định và thông tư dược 2005
Hiệu lực và trách nhiệm thi hành nghị định về luật dược
Điều 43. 44. Hiệu lực và trách nhiệm thi hành nghị định về luật dược!
Trách nhiệm của Bộ Y tế, các bộ khác, ủy ban nhân dân về quản lý dược
Điều 40, 41, 42. Trách nhiệm của Bộ Y tế, các bộ khác, ủy ban nhân dân về quản lý dược!
Thẩm quyền xác định kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc
Điều 39. Thẩm quyền xác định kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc!
Hệ thống tổ chức, hoạt động của các cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc
Điều 37, 38. Hệ thống tổ chức, hoạt động của các cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc!
Ban hành Dược điển Việt Nam, áp dụng dược điển nước ngoài và quốc tế
Điều 35, 36. Ban hành Dược điển Việt Nam, áp dụng dược điển nước ngoài và quốc tế!
Điều kiện kinh doanh, pha chế, dùng thuốc phóng xạ
Điều 33, 34. Điều kiện kinh doanh, pha chế, dùng thuốc phóng xạ!
Điều kiện kinh doanh dược phẩm gây nghiện, hướng thần và tiền chất làm thuốc
Điều 32. Điều kiện kinh doanh dược phẩm gây nghiện, hướng thần và tiền chất làm thuốc!
Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
Điều 31. Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc!
Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, bổ sung, đổi, gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
Điều 30. Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, bổ sung, đổi, gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc!
Có thể bạn quan tâm
- Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, đổi, gia hạn Chứng chỉ hành nghề dược
- Ban hành Dược điển Việt Nam, áp dụng dược điển nước ngoài và quốc tế
- Bảo đảm dùng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả, phòng, chống tác dụng có hại của thuốc
- Các dự án thuộc lĩnh vực dược được hưởng ưu đãi đầu tư
- Các hình thức hỗ trợ về thuốc!
- Các hình thức tổ chức kinh doanh thuốc
- Chứng chỉ, văn bằng, chứng chỉ chuyên môn, thời gian thực hành để cấp Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều kiện kinh doanh dược phẩm gây nghiện, hướng thần và tiền chất làm thuốc
- Điều kiện kinh doanh, pha chế, dùng thuốc phóng xạ
- Đối tượng, điều kiện được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, sản xuất thuốc, bán buôn, bán lẻ, xuất nhập, bảo quản và kiểm nghiệm
- Giá trị, thời hạn của Chứng chỉ hành nghề dược
- Giá trị, thời hạn của Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Giải thích từ ngữ trong nghị định về luật dược
- Hệ thống tổ chức, hoạt động của các cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc
- Hiệu lực và trách nhiệm thi hành nghị định về luật dược
- Hồ sơ đề nghị cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Hồ sơ đề nghị cấp, đổi, gia hạn, cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược
- Kê khai, niêm yết giá thuốc và các loại giá thuốc phải kê khai, niêm yết
- Lộ trình triển khai áp dụng các tiêu chuẩn về thực hành tốt
- Nguyên tắc quản lý giá thuốc của Nhà nước
- Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng nghị định về luật dược
- Quản lý giá thuốc do ngân sách nhà nước và bảo hiểm y tế chi trả và cơ quan quản lý
- Quy hoạch mạng lưới lưu thông, phân phối và cung ứng thuốc
- Thẩm quyền xác định kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc
- Thông tư ban hành Danh mục vật tư y tế thuộc phạm vi thanh toán của Quỹ bảo hiểm y tế (2013)
- Thông tư hướng dẫn thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tư hướng dẫn thực hiện danh mục thuốc chủ yếu dùng tại các cơ sở khám và điều trị bệnh được quỹ bảo hiểm y tế thanh toán (2011)
- Thông tư sửa đổi hướng dẫn điều kiện kinh doanh thuốc 2013
- Thông tư sửa đổi, bổ sung Thông tư số 31/2011/TT-BYT ban hành và hướng dẫn thực hiện Danh mục thuốc chủ yếu dùng tại các cơ sở khám và điều trị bệnh được quỹ Bảo hiểm y tế thanh toán
- Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Trách nhiệm của Bộ Y tế, các bộ khác, ủy ban nhân dân về quản lý dược
- Thông tin Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, bổ sung, đổi, gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc