Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược
Điều 13, 14. Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược.
1. Người được cấp Chứng chỉ hành nghề dược phải có các điều kiện sau đây:
a) Có văn bằng, chứng chỉ chuyên môn phù hợp với yêu cầu của từng hình thức kinh doanh thuốc.
b) Đã qua thực hành ít nhất từ hai năm đến năm năm tại cơ sở dược hợp pháp đối với từng hình thức kinh doanh.
c) Có đạo đức nghề nghiệp.
d) Có đủ sức khoẻ để hành nghề dược.
2. Người sau đây không được cấp Chứng chỉ hành nghề dược:
a) Bị cấm hành nghề dược theo bản án, quyết định của Toà án.
b) Đang bị truy cứu trách nhiệm hình sự.
c) Đang trong thời gian chấp hành bản án, quyết định hình sự của Tòa án, hoặc quyết định áp dụng biện pháp xử lý hành chính đưa vào cơ sở giáo dục, cơ sở chữa bệnh hoặc quản chế hành chính.
d) Đang trong thời gian bị kỷ luật từ hình thức cảnh cáo trở lên có liên quan đến chuyên môn y, dược.
đ) Mất năng lực hành vi dân sự hoặc hạn chế năng lực hành vi dân sự.
3. Thẩm quyền cấp Chứng chỉ hành nghề dược được quy định như sau:
a) Bộ trưởng Bộ Y tế cấp Chứng chỉ hành nghề dược cho cá nhân đăng ký hành nghề dược có vốn đầu tư nước ngoài.
b) Giám đốc Sở Y tế cấp Chứng chỉ hành nghề dược cho cá nhân đăng ký hành nghề dược, trừ trường hợp quy định tại điểm a khoản này.
4. Chính phủ quy định cụ thể về văn bằng, chứng chỉ chuyên môn, thời gian thực hành ở cơ sở dược đối với từng hình thức kinh doanh thuốc; hồ sơ, thủ tục cấp, đổi, gia hạn, thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược.
Điều 14. Lệ phí cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc, Chứng chỉ hành nghề dược
Cơ sở kinh doanh thuốc đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc, cá nhân đề nghị cấp Chứng chỉ hành nghề dược phải nộp lệ phí theo quy định của pháp luật.
A.D lớp YTCC - K4 Y thái bìnhCó thể bạn quan tâm
- Thông tin Bán thuốc tại cơ sở khám và điều trị bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y
- Thông tin Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược
- Thông tin Cơ quan quản lý nhà nước về dược
- Thông tin Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc
- Thông tin Cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước
- Thông tin Đăng ký thuốc
- Thông tin Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Thông tin Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc
- Thông tin Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng
- Thông tin Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Thông tin Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc
- Thông tin Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
- Thông tin Đơn thuốc và dùng thuốc
- Thông tin Dự trữ quốc gia về thuốc
- Thông tin Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
- Thông tin Giải thích từ ngữ trong luật dược
- Thông tin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tin Hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc
- Thông tin Hội và hiệp hội về dược
- Thông tin Kiểm nghiệm thuốc
- Thông tin Lưu hành thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường
- Thông tin Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược
- Thông tin Pha chế thuốc trong cơ sở khám và điều trị bệnh
- Thông tin Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược
- Thông tin Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Quản lý nhà nước về giá thuốc
- Thông tin Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc
- Thông tin Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược
- Thông tin Quyền của cơ sở sản xuất thuốc
- Thông tin Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng
- Thông tin Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
- Thông tin Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
- Thông tin Quyền và nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng, các giai đoạn và thủ tục
- Thông tin Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
- Thông tin Thanh tra dược
- Thông tin Thông tin thuốc
- Thông tin Thu hồi thuốc
- Thông tin Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám và điều trị bệnh
- Thông tin Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng
- Thông tin Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
- Thông tin Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Thông tin Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu
- Thông tin Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc